Sản phẩm đã đăng ký với FDA

Dòng Ống mềm TOYOSILICONE (ống mềm, dạng bấm sẵn, khớp đúc liền khối) được đăng ký trong Hồ sơ tổng thể dược chất (DMF) Loại II tại thời điểm tháng 1 năm 2012.
Dòng Ống mềm TOYOFUSSO (ống mềm, dạng bấm sẵn) đã được đăng ký trong Hồ sơ tổng thể dược chất (DMF) Loại II tại thời điểm tháng 5 năm 2018.
Số đăng ký là 25486.
*Tuy nhiên, không đảm bảo an toàn tuyệt đối.
*Khách hàng cần phải đánh giá trước các điều kiện an toàn cụ thể của địa điểm làm việc tương ứng của mình. (Tài liệu tham khảo về biện pháp phòng ngừa)

Danh sách tập tin DMF của các công ty đã đăng ký có sẵn trên trang web chính thức của FDA tại đây>>>
(Số ở bên trái, “25486”, là danh sách dành cho Dòng ống mềm TOYOSILICONE và Dòng ống mềm TOYOFUSSO)

đăng ký với FDA

Ống mềm TOYOSILICONE, Ống dẫn bấm sẵn, và xử lý mặt cạnh ống mềm TOYOSEAL
Ống mềm HYBRID TOYOSILICONE và Ống dẫn bấm sẵn
Ống mềm TOYOSILICONE S và Ống dẫn bấm sẵn
TOYOSILICONE-S2 và Ống dẫn bấm sẵn
Ống mềm TOYOSILICONE-P và Ống dẫn bấm sẵn
Ống mềm TOYOSILICONE FERRULE (Khớp vành đúc liền khối)
Ống mềm TOYOFUSSO và Ống dẫn bấm sẵn
Ống mềm TOYOFUSSO-E và Ống dẫn bấm sẵn
Ống mềm TOYOFUSSO-S và Ống dẫn bấm sẵn
Ống mềm TOYOFUSSO SOFT và Ống dẫn bấm sẵn

Là bằng chứng về chứng nhận của FDA, các sản phẩm ống nối và khớp nối Toyox mang những ký hiệu bên dưới:

*Ký hiệu số đăng ký DMF có trên các sản phẩm được sản xuất từ tháng 4 năm 2012, tuy nhiên, các sản phẩm được sản xuất trước thời điểm đó mà không có ký hiệu này cũng được xem là sản phẩm đã đăng ký.

FDA là…

• · FDA, Cục quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ, tương tự như Bộ Y tế, Lao động và Phúc lợi Nhật Bản, và là một bộ phận của HHS (Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ). Đây là tên viết tắt của Food and Drug Administration.
• · Vai trò của FDA là phê duyệt sản phẩm trước khi đưa ra thị trường, tiến hành kiểm tra cả trước và sau khi phân phối sản phẩm, đồng thời xem xét sự an toàn và hiệu quả của các sản phẩm liên quan đến thuốc và thực phẩm để đảm bảo sự an toàn của công dân Mỹ.

Các tiêu chuẩn kiểm tra của FDA rất nghiêm ngặt và được xem là bằng chứng về sự an toàn và độ tin cậy của sản phẩm.

Ghi chú khi sử dụng

Dòng Ống mềm TOYOSILICONE (Ống mềm, dạng bấm sẵn và khớp đúc liền khối) và Dòng Ống mềm TOYOFUSSO (ống mềm và cụm), được phát triển và sản xuất cho các ứng dụng công nghiệp chung

Đối với các ứng dụng đòi hỏi sự an toàn, vui lòng xác nhận trước.
Không sử dụng để cấy ghép hoặc tiêm hay các ứng dụng khác mà một phần sản phẩm có thể sót lại trong cơ thể.
Toyox không đảm bảo về khả năng thích ứng hoặc độ an toàn liên quan đến những ứng dụng như vậy.